制藥廠用正負(fù)壓安瓿瓶密封性測試儀在制藥廠生產(chǎn)中,安瓿瓶作為注射劑、疫苗等藥品的關(guān)鍵包裝,其密封性直接決定藥品質(zhì)量與用藥安全。若密封不達(dá)標(biāo),外界微生物、雜質(zhì)易侵入瓶內(nèi),導(dǎo)致藥品污染、效價(jià)下降,不僅造成生產(chǎn)損耗,更可能引發(fā)嚴(yán)重用藥事故。無論是抗生素安瓿瓶、生物制劑安瓿瓶,還是疫苗安瓿瓶,出廠前都需經(jīng)過嚴(yán)格密封測試。制藥廠用正負(fù)壓安瓿瓶密封測試儀,能模擬運(yùn)輸顛簸、環(huán)境壓力變化等場景,精準(zhǔn)排查安瓿瓶熔封處的微小缺陷,確保藥品在保質(zhì)期內(nèi)保持無菌、穩(wěn)定狀態(tài),為用藥安全筑牢第一道防線。 
















MFY-W01無菌包裝微生物挑戰(zhàn)法密封性檢測儀采用正壓+負(fù)壓法測試原理,適用于西林瓶、安瓿瓶、輸液包裝袋、預(yù)充針、滴眼劑等無菌包裝的微生物侵入挑戰(zhàn)密封試驗(yàn)。 產(chǎn)品特征: ?工業(yè)級七寸彩色電阻觸摸屏,菜單式操作界面,實(shí)時(shí)查看試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線;? ?正壓和負(fù)壓一體式設(shè)計(jì)原理,可同時(shí)實(shí)現(xiàn)色水法和微生物侵入挑戰(zhàn)密封性等試驗(yàn)項(xiàng)目的測試; ?試驗(yàn)過程“一鍵化"操作,測試效率高; ?配備高速高精度采樣芯片,保證測試數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確度; ?采用品牌的氣動元件,性能穩(wěn)定可靠; ?配置5um壓縮空氣過濾器,能有效過濾壓縮空氣中的雜質(zhì)和水汽; ?大量程測試范圍,滿足用戶更多試驗(yàn)要求; ?自動恒壓補(bǔ)氣,確保測試能夠在預(yù)設(shè)的壓力條件下進(jìn)行; ?自動反吹卸載功能,使試驗(yàn)結(jié)束過程簡便順暢; ?正壓、負(fù)壓、保壓時(shí)間等數(shù)據(jù)皆可預(yù)設(shè),輸入數(shù)值,即可進(jìn)入試驗(yàn)?zāi)J剑?/span> ?獨(dú)特的試樣盛放籃設(shè)計(jì),既可保證樣品全部浸入溶液,又保證試驗(yàn)過程中實(shí)驗(yàn)人員不接觸溶液; ? 自主研發(fā)氣路一體集成式設(shè)計(jì),壓力保持效果好,并且有效延長設(shè)備使用壽命; ?多級用戶權(quán)限設(shè)置,測試記錄審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)完整性等功能,滿足GMP要求; ?試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)顯示,便于快速查看測試結(jié)果,支持歷史數(shù)據(jù)快速查看; ?配備有微型打印機(jī),實(shí)時(shí)打印測試數(shù)據(jù); ?設(shè)備配備標(biāo)準(zhǔn)通訊接口,可連接計(jì)算機(jī)(功能選配),通過專業(yè)軟件可實(shí)時(shí)顯示試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線,同時(shí)滿足更全面的數(shù)據(jù)分析處理; 無菌包裝安瓿瓶密封性測試儀測試原理: 微生物侵入密封性試驗(yàn),又稱微生物挑戰(zhàn)法密封性完整性試驗(yàn),通常與模擬灌裝同時(shí)進(jìn)行。通過按照模擬灌裝驗(yàn)證方案進(jìn)行培養(yǎng)基模擬灌裝,然后進(jìn)行壓塞軋蓋后,目檢合格,經(jīng)已驗(yàn)證的滅菌柜滅菌后,將容器密封面浸入到高濃度的菌液中,使樣品容器內(nèi)的培養(yǎng)基充分接觸封口內(nèi)表面,樣品的頸部及封口的外表面應(yīng)全部浸泡在菌懸液中,浸泡一定時(shí)間后取出,定期培養(yǎng)后檢查是否有微生物侵入,以確定容器密封系統(tǒng)的完整性。同時(shí),需要做陽性對照試驗(yàn),確認(rèn)培養(yǎng)基的促生長能力。測試中通常會運(yùn)用真空或過壓的挑戰(zhàn)條件,MFY-W01微生物侵入密封試驗(yàn)儀均可滿足相關(guān)的負(fù)壓真空和正壓過壓的試驗(yàn)條件要求。 無菌包裝安瓿瓶密封檢測儀測試應(yīng)用: 適用于西林瓶、安瓿瓶、輸液包裝袋、預(yù)充針、滴眼劑等無菌包裝的微生物侵入密封完整性試驗(yàn)。 無菌包裝安瓿瓶全自動密封試驗(yàn)儀技術(shù)指標(biāo): 指標(biāo) | 參數(shù) | 測試范圍 | 正壓 | 0 ~ 500 KPa(標(biāo)配)0-100、200、300、400可選 | 負(fù)壓 | 0 ~ -90kPa | 測試精度 | 0.5級 | 壓力分辨率 | 0.01kPa | 測試模式 | 正壓、負(fù)壓、正負(fù)壓、負(fù)正壓、負(fù)負(fù)遞增、正正遞增六種模式 | 壓縮空氣要求 | ≥0.7 MPa | 保壓時(shí)間 | 0 ~ 120 min | 氣源接口 | Φ4 mm聚氨酯管 | 電 源 | AC 220V 50Hz |
制藥廠用正負(fù)壓安瓿瓶密封性測試儀,憑借雙模式檢測的高效性、精準(zhǔn)性,成為制藥廠保障藥品包裝安全的核心設(shè)備。我司深耕醫(yī)藥檢測儀器領(lǐng)域多年,熟悉制藥廠合規(guī)需求,產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)苛質(zhì)量校驗(yàn),還提供專業(yè)安裝調(diào)試與 GMP 合規(guī)培訓(xùn)服務(wù)。選擇我司的正負(fù)壓安瓿瓶密封測試儀,可助力制藥廠強(qiáng)化質(zhì)量管控,順利通過監(jiān)管審查,守護(hù)藥品安全與企業(yè)信譽(yù),歡迎制藥廠客戶咨詢合作,共筑藥品質(zhì)量安全屏障。 |